（联合早报网讯）香港现首宗只袭男性的"手舞足蹈症"个案。一名49岁男子，双脚会不受控跳起舞来，一次因肌肉无力去按摩，由按摩师发现腿部肌肉萎缩，几经求医终确诊。
据经济日报报道，此症由遗传基因引致，无药可治，多在中年起发病，会引致肌肉无力、癡呆，最终因心脏衰竭致命。
"手舞足蹈症"又叫"麦克劳德综合症"（Mcleod Syndrome，简称MLS），是罕见病症之一，亦是神经棘红细胞增多症（Neuroacanthocytosis）的其中一种，而MLS至今在全球仅约有150宗病例。
一名大腿肌肉近年逐步萎缩的49岁文职男子，走路蹒跚，亦曾多次跌倒，但该男子一直以为是双脚疲倦无力引致。
他有一次去按摩时，被按摩师发现其双腿有肌肉萎缩问题，男子曾向多名私家医生求医，均找不出病因，直至去年9月转介到屯门医院，经血液及基因测试，才确诊患极罕见的MLS，是本港首宗个案，亦是首宗华裔人士个案。有关个案详情刚在国际权威医学期刊《英国医学期刊》发表。
处理该病例的屯门医院内科及老人科副顾问医生文碧玲表示，该男子病征不严重，只是双腿无力，"他的脚不自主的扭来扭去，他自己也不自知，所以令我们怀疑是有MLS"。该名男子以后需每年覆诊监察心脏功能。
文说，MLS是一种遗传性疾病，是患者带有一个突变基因，但该基因只影响男性，女性受遗传则不会发病，但会遗传给儿子，亦会发病。
带有该个XK基因突变的男性，一般会在40岁起的中年时期开始发病，出现肌肉萎缩和凹陷、四肢变瘦、不对称、不时抽筋，跟着病情会慢慢恶化，出现癡呆、幻觉，严重时心脏会发大、心律不正，最终心脏衰竭死亡。
文碧玲指，因香港以往未曾出现过此症，故较难确诊，若患者出现以上病征，需检测血液及基因。文指出，这类患者的红血球一般会出现"崩裂"形状，"不像正常人的红血球是呈完整的圆形而是有尖角"。
患上此症的病人一般会较短命，至今没有药物可直接治疗，只能监察其心脏功能，如有心律不正就安装起搏器，减病危而致命的风险，尽量延长寿命。
（联合早报网编辑：明永昌 )
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